开发新的生物材料来治疗心肌缺血并损害再灌注

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小编:该报纸(记者朱汉宾)来自Jinan大学的Lula Liangping教授和副研究员Xiao Zeyu Team与中国医学科学院制药研究所的Hu Kuan教授联手。

Ang Pahayagan na Ito(记者Na Si Zhu Hanbin)求职者Luo Liangping Mula Sa Jinan大学,副研究员Na Si Xiao Zeyu,Kasabay ng Propesor prosesor hu Kuan Mula Mula SA SA研究所, Batay SA MGA病理生理学NA KATANGIAN NG心肌缺血和再灌注损害。通过结合多种治疗因素的机制,它调节与分子路径相关的路径的调节并促进心脏功能的恢复,这具有重要的临床重要性和研究量,可减少心肌损伤并改善患者的预后。最近,相关的结果已发表在“高级科学”中。心肌缺血和再灌注损伤是指将血液滴入缺血性心脏病后进一步恶化。目前,仍然缺乏预防和治疗计划的规格很强和在临床实践中的准确有效性。研究小组在OHA/COL-CDH/MWCNT水凝胶支架中加载了两个治疗因素,二甲双胍和间充质干细胞外泌体,并建立了可注射的,可注射的,pH值的多功能导电水凝胶处理系统。研究证实,这种水凝胶治疗系统可以针对心肌缺血损伤区域的微环境特性,以实现二甲双胍和外泌体的智能释放,以满足不同病理阶段的治疗要求。与体外和体外实验研究有关的研究已经证实,水凝胶处理系统激活了基本信号,例如AMPK,VEGF和ACT,以调整凋亡,theiegenogen和与整合素相关的路径,并实现许多功能的协调整合,例如抗氧化剂,抗脑料,反毒化,改善电型电脑构成和促进囊型构成。它可以大大减少心肌梗塞的面积,红色UCE纤维化水平,改善心脏功能并降低心律不齐的发生率,从而有效促进心肌缺血后心肌结构和功能的恢复以及对再灌注的损害。这项研究为心血管再生药物领域的新生物材料的研究和开发提供了重要的实验基础和理论支持。相关论文信息:https://dii.org/10.1002/advs.202410590

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